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本文报告应用辣根过氧化物酶标记大分子蛋白——HBsAg，对经酶标记的HBsAg通过Sephadex G200凝胶层析及酶免疫吸附试验，证实其抗原性及酶活性的存在。对标记的实验条件和结合物的稳定性作了观察。经辣根过氧化物酶标记的HBsAg在电子显微镜下观察，其大小、形态、结构与未标记的HBsAg有明显差异。
辣根过氧化物酶标记大分子蛋白——乙型肝炎表面抗原的实验研究
【摘 要】
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本文报告应用辣根过氧化物酶标记大分子蛋白——HBsAg，对经酶标记的HBsAg通过Sephadex G200凝胶层析及酶免疫吸附试验，证实其抗原性及酶活性的存在。对标记的实验条件和结合物的稳定性作了观察。经辣根过氧化物酶标记的HBsAg在电子显微镜下观察，其大小、形态、结构与未标记的HBsAg有明显差异。
【机 构】
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上海市闸北区中心医院病毒免疫实验室,上海市卫生局测试中心,上海市卫生防疫站病毒室,上海市闸北区中心医院病毒免疫实验室,上海市闸北区中心医院病毒免疫实验室
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1982年02期
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本文报导白纹伊蚊胸内感染登革热、乙脑、基孔肯雅病毒的敏感性与繁殖动态的观察结果。发现白纹伊蚊胸内接种病毒2～3天后，可检出10-3.0～10-4.3病毒，随着时间延长，病毒滴度有规律地增加，登革病毒繁殖高峰时间为8～10天，基孔肯雅病毒为4～6天，病毒滴度高达10-7.3～10-8.0；病毒在蚊体内可活存32～45天以上。雌、雄白纹伊蚊对病毒均较敏感。
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应用42%乙醇沉淀（Ⅰ法）、42%乙醇沉淀继以氯仿抽提（Ⅱ法）或制备丙酮粉后再以42%乙醇沉淀（Ⅲ法）的方法自小牛胸腺分离並部份纯化了胸腺抑裂素28批。经鉴定Ⅰ法及Ⅲ法制得的制品对小鼠胸腺细胞3H-TdR的自动掺入均具有抑制作用，而Ⅱ法所得制品则大多无抑制活性，按同样方法制得的小牛肾脏制品则不具抑制活性。制品对3H-TdR掺入的抑制依赖于制品的浓度但与小牛血清的存在无关。锥兰排除试验、补体依赖细胞
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对SPRIA检测HBsAg各种影响因素进行了探讨，找出最适合的试验条件：包被抗体用生理盐水稀释，每管包被10µg，室温吸附过夜。加入样品后，在37℃孵育2小时，每管加入标记抗体20万cpm，在37℃孵育1～2小时。中和试验时，使用原倍马血清抗体，按1：5加入，37℃作用2小时，4℃过夜，然后作SPRIA。用上述条件调查医院外环境污染情况，共检测样品87份，阳性10份，阳性率11.49%。
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