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本研究首次扩增出TGEV国内分离株TH-98株M基因(882 bp),将该片段克隆到pMD 18-T载体上,经限制性内切酶鉴定M基因正确插入pMD 18-T载体上,命名为pMD 18-T-THM.序列测定和分析表明,该片段的核苷酸序列与国外发表的猪传染性胃肠炎病毒T014株、Purdue15株、TFI株、96-133株M基因同源性达到98%以上,氨基酸序列同源性高达97%以上,表明不同来源毒株M基因保守性较高.