【摘 要】
：
目的探讨缺血后处理对急性心肌梗死后患者心力衰竭的影响。方法选取2014年1月至2015年12月于吉林大学附属吉林医院心血管诊治中心第二疗区住院患者200例，起病时间在12 h内，并急诊行经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者，根据随机数字表法随机分为两组，对照组(100例，常规PCI治疗)和缺血后处理组(IPTC组)(100例，给予缺血后处理)。比较两组患者的血清同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(c
【机 构】
：
132002 吉林，吉林大学附属吉林医院心血管诊治中心2疗区,132002 吉林，吉林大学附属吉林医院心血管诊治中心2疗区,132002 吉林，吉林大学附属吉林医院心血管诊治中心2疗区,132002
论文部分内容阅读
目的探讨缺血后处理对急性心肌梗死后患者心力衰竭的影响。
方法选取2014年1月至2015年12月于吉林大学附属吉林医院心血管诊治中心第二疗区住院患者200例，起病时间在12 h内，并急诊行经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者，根据随机数字表法随机分为两组，对照组(100例，常规PCI治疗)和缺血后处理组(IPTC组)(100例，给予缺血后处理)。比较两组患者的血清同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI)、脑钠肽(BNP)水平和心脏彩超中的左室射血分数(LVEF)和左室舒张末内径(LVEDD)值。
结果心肌梗死后3 d时，对照组cTnI为(40.40±3.85)ng/ml，IPTC组为(23.12±2.36)ng/ml，两组间比较差异有统计学意义(t＝7.30，P<0.05)，对照组显著高于IPTC组。心肌梗死后14 d时，对照组BNP为(2 595±239)pg/mL，IPTC组为(1 391±154)pg/mL，两组间比较差异有统计学意义(t＝6.54，P<0.05)，对照组显著高于IPTC组。在随访3个月时，对照组LVEF值为(48.16±4.62)mm，IPTC组LVEF值为(57.11±4.43)mm，两组间比较差异有统计学意义(t＝21.50，P<0.05)，对照组显著低于IPTC组。在6个月时随访复查LVEF值，对照组为(49.78±6.22)mm，IPTC组为(60.41±3.94)mm，两组间比较差异有统计学意义(t＝4.67，P<0.05)，对照组显著低于IPTC组。在6个月时随访复查LVEDD值，对照组为(52.19±6.42)mm，IPTC组为(44.24±5.47)mm，两组间比较差异有统计学意义(t＝7.70，P<0.05)，对照组显著高于IPTC组。
结论缺血后处理可以改善急性心肌梗死后患者的心功能，减少急性期心肌梗死损伤。
其他文献
目的：对青光眼合并白内障的临床不同手术方法进行分析．方法：选取新疆维吾尔自治区喀什岳普湖县人民医院2015－02／2015－12收治的青光眼合并白内障80例患者作为研究对象，随机分成对照组
人生有三分之一的时间是在睡眠中度过,睡眠是关系到普罗大众身心健康和幸福的重要因素,也是人体健康的晴雨表,但与睡眠相关的知识并非路人皆知,睡眠科学正作为一门新兴交叉学
目的 探讨同种异体原位心脏移植的术后治疗和并发症的处理.方法 总结9例心脏移植的术后监护治疗.结果 9例患者术后心功能和生活质量恢复良好,均康复出院.其中1例术后早期和2例远期出现急性排异反应,1例术后早期出现急性肾功能衰竭.1例远期死亡.结论 心脏移植术后免疫的有效监测、免疫抑制剂的合理使用、并发症的积极防治和密切随访是提高存活率的关键因素。
目的对1例颜面部发育异常患儿进行细胞及分子遗传学分析，以明确其可能的遗传学病因，为家系的产前诊断提供依据。方法对患儿神经心理5项进行分析；应用彩色多普勒、CT及MRI对患儿全身结节进行探查；常规G显带分析患儿及父母外周血染色体核型；微阵列比较基因组杂交技术(array comparative genomic hybridization, aCGH)检测患儿及其父母全基因组染色体拷贝数变异(copy
近年在参加国内的学术会议以及和许多青年专家的沟通中,我感受到内地的众多心胸外科青年医师都处于艰难奋斗的阶段,很多方面不时面临着挑战,许多困难甚至是国外同行难以想象
目的 建立一个满足临床和科研要求的可视化的多来源多精度的颅颌面三维数字化模型.方法 采用锥体束断层CT(CBCT)扫描整个头部,利用不同组织的亨氏单位(Houns Field值)的不同,提取出面部软组织、颌面部骨骼以及牙列3种组织结构,利用三维重建的方法,重构出面部、颌骨和牙齿三部分的数字化三维模型,同时采用激光扫描的方法获得带有纹理信息的面部三维模型以及高精度三维数字化牙列模型,利用三维图形学中
从古至今,每年的8月19日,似乎只是日历上一个普通的符号.然而,从2018年开始,8月19日,对华夏大地以治病救人为己任的全国医师而言,终于有了一个属于自己的节日.2017年11月3日,
目的应用染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis，CMA)探讨胎儿室间隔缺损(ventricular septal defect，VSD)的病因。方法选取248例产前超声提示为VSD伴或不伴其他结构畸形的胎儿，将其分为单纯VSD组、VSD合并其他心内异常组、VSD合并心外异常组(包括其他畸形和超声软指标异常)以及VSD合并心内外异常组。对所有胎儿进行常规染色体
目的分析4个成骨不全家系致病基因COL1A1、COL1A2基因致病突变位点，为家系遗传咨询和产前诊断提供依据。方法应用二代测序对4个成骨不全家系的先证者COL1A1、COL1A2基因编码区进行外显子检测，获得变异序列后，针对所检出变异序列经PCR扩增后进行Sanger双向测序，对4个成骨不全家系中4例先证者及其家系成员和200名正常个体的COL1A1、COL1A2基因序列进行变异验证分析，确定致病