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目的：比较艾司西酞普兰20mg／d天和帕罗西汀40mg／d治疗惊恐障碍12周的疗效及安全性。方法：随机、双盲双模拟、活性药平行对照的多中心临床研究。人组共有173例符合DSM-IV惊恐障碍诊断标准且筛选成功的患者进入为期12周的随机治疗，分别在随机后第2周末、第4周末、第8周末、第12周末评估疗效和安全性。主要疗效指标为惊恐相关症状量表（Panic Associated Symptom Scale，PASS）总分变化，次要疗效指标包括Marks Sheehan恐怖量表（Marks Sheehan Phob