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目的：探讨丙戊酸钠治疗双相障碍Ⅰ型躁狂或混合性发作患者的血药浓度与临床疗效和安全性的关系。方法：共入组30例患者，接受丙戊酸钠治疗，丙戊酸钠实施个体化药物剂量调整方案。于基线时、治疗第1、2、3、4、6、8、10、12、16周末，分别采用临床总体印象疾病总体严重度量表-双相障碍版（CGI—BP）、Young躁狂评定量表（YMRS）、简明精神病量表（BPRS）、汉密尔顿抑郁评定量表（HAMD-21）、功能总体评定量表评定（GAS）评定疗效和测定丙戊酸钠血浓度。在基线状态、治疗第4、8、12、16周时，进行血