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摘要：目的：探讨对于发生贫血的尿毒症血液透析患者应用国产促红细胞生成素予以治疗的临床效果。方法：对照组应用哈药集团的促红细胞生成素治疗，同期观察组则应用沈阳三生制药股份有限公司的促红细胞生成素治疗。结果：2组患者治疗后Hb、HCT、RBC对比P>0.05;观察组治疗总有效率97.14%，对照组94.29%，P>0.05;2组患者均未见明显的不良反应。结论：尿毒症血液透析贫血患者通过应用国产促红细胞生成素进行治疗可获得满意疗效，并且安全性良好。
关键词：尿毒症;血液透析;国产促红细胞生成素;贫血
尿毒症患者在接受血液透析期间容易出现贫血等并发症，这对其身体机能和生活质量均产生较大影响。针对重度贫血者多采取输血治疗，然而输血中可能出现感染肝炎等疾病的机会，所以还需探索其他安全且可靠的治疗措施[1]。本院在尿毒症血液透析贫血患者的临床治疗中，通过运用国产促红细胞生成素获得满意疗效，现就治疗情况作如下回顾分析报道：
1资料以及方法
1.1 临床资料
抽取2018年8月～2020年8月我院和临港医院50例尿毒症血液透析贫血患者，依据治疗方法分组，观察组：25例，男12例/女13例：年龄39～79岁，均值为（56.3±1.5）岁。对照组：25例，男14例/女11例：年龄38～78岁，均值为（56.4±1.4）岁。两组各项基础资料无显著性差异（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法
两组患者均接受血液透析治疗，在此基础上两组患者均应用国产促红细胞生成素予以治疗，对照组患者为哈药集团的促红细胞生成素治疗，同期观察组则为沈阳三生制药股份有限公司的促红细胞生成素，两组患者的初始剂量均为150IU/kg*w，治疗4周期间密切监测不良反应，如无异常可以30IU/kg*w的剂量进行递增，最终达到210IU/kg，监测患者血红蛋白/Hb超过10g/L，和红细胞压积/HCT超过0.3即可以每周15～30IU/kg的剂量进行递减。评估两组患者在治疗12周后疗效。
1.3 评价标准
（1）对比两组患者治疗后Hb、HCT和红细胞（RBC）的监测结果。（2）对比两组患者的临床疗效，显效：经治疗Hb≥100g/L或患者HCT≥0.3;治療有效：患者HPb提升>15g/L或患者HCT提升>5%;治疗无效：未能达到以上的评定标准。（3）观察两组患者治疗期间出现的不良反应。
1.4 统计学方法
采用SPSS19.0对临床数据进行统计分析，进行t/χ2检验，P<0.05为差异具有统计学意义。
2结果
2.1 两组血常规指标对比
两组患者治疗后Hb、HCT、RBC对比无明显性差异（P>0.05）。见表1。
2.2 两组临床疗效对比
观察组治疗总有效率与对照组比较无显著性差异，（P>0.05）。见表2。
2.3 不良反应
两组患者均未见明显的不良反应。
3讨论
尿毒症肾性贫血的发生原因，多与患者机体当中的促红细胞生成素不足有关，在血液透析的应用中有利于改善相关临床症状，然而无法纠正患者的贫血情况。促红细胞生成素能够对骨髓红细胞繁殖及分化产生刺激，进而可促使机体当中血红蛋白迅速合成，有利于帮助纠正患者的贫血情况。本次研究中，对于两种不同的国产促红细胞生成素，在尿毒症血液透析贫血病人中的治疗价值进行了对比。从研究结果来看，两组患者在治疗后等血常规指标监测结果均较优，且组间对比无明显差异，与此同时，两组患者的治疗总有效率均较高，且组间对比无显著差异。这提示应用不同的国产促红细胞生成素，均能有效改善尿毒症血液透析患者治疗期间出现的肾性贫血情况。
综上所述，尿毒症血液透析贫血患者通过应用国产促红细胞生成素进行治疗可获得满意疗效，且安全性良好。
参考文献
[1]张影君，张艳梅，林东玲.促红细胞生成素注射部位选择对尿毒症血液透析治疗效果的影响[J].护理实践与研究，2020，17（10）：36-38.
关键词：尿毒症;血液透析;国产促红细胞生成素;贫血
尿毒症患者在接受血液透析期间容易出现贫血等并发症，这对其身体机能和生活质量均产生较大影响。针对重度贫血者多采取输血治疗，然而输血中可能出现感染肝炎等疾病的机会，所以还需探索其他安全且可靠的治疗措施[1]。本院在尿毒症血液透析贫血患者的临床治疗中，通过运用国产促红细胞生成素获得满意疗效，现就治疗情况作如下回顾分析报道：
1资料以及方法
1.1 临床资料
抽取2018年8月～2020年8月我院和临港医院50例尿毒症血液透析贫血患者，依据治疗方法分组，观察组：25例，男12例/女13例：年龄39～79岁，均值为（56.3±1.5）岁。对照组：25例，男14例/女11例：年龄38～78岁，均值为（56.4±1.4）岁。两组各项基础资料无显著性差异（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法
两组患者均接受血液透析治疗，在此基础上两组患者均应用国产促红细胞生成素予以治疗，对照组患者为哈药集团的促红细胞生成素治疗，同期观察组则为沈阳三生制药股份有限公司的促红细胞生成素，两组患者的初始剂量均为150IU/kg*w，治疗4周期间密切监测不良反应，如无异常可以30IU/kg*w的剂量进行递增，最终达到210IU/kg，监测患者血红蛋白/Hb超过10g/L，和红细胞压积/HCT超过0.3即可以每周15～30IU/kg的剂量进行递减。评估两组患者在治疗12周后疗效。
1.3 评价标准
（1）对比两组患者治疗后Hb、HCT和红细胞（RBC）的监测结果。（2）对比两组患者的临床疗效，显效：经治疗Hb≥100g/L或患者HCT≥0.3;治療有效：患者HPb提升>15g/L或患者HCT提升>5%;治疗无效：未能达到以上的评定标准。（3）观察两组患者治疗期间出现的不良反应。
1.4 统计学方法
采用SPSS19.0对临床数据进行统计分析，进行t/χ2检验，P<0.05为差异具有统计学意义。
2结果
2.1 两组血常规指标对比
两组患者治疗后Hb、HCT、RBC对比无明显性差异（P>0.05）。见表1。
2.2 两组临床疗效对比
观察组治疗总有效率与对照组比较无显著性差异，（P>0.05）。见表2。
2.3 不良反应
两组患者均未见明显的不良反应。
3讨论
尿毒症肾性贫血的发生原因，多与患者机体当中的促红细胞生成素不足有关，在血液透析的应用中有利于改善相关临床症状，然而无法纠正患者的贫血情况。促红细胞生成素能够对骨髓红细胞繁殖及分化产生刺激，进而可促使机体当中血红蛋白迅速合成，有利于帮助纠正患者的贫血情况。本次研究中，对于两种不同的国产促红细胞生成素，在尿毒症血液透析贫血病人中的治疗价值进行了对比。从研究结果来看，两组患者在治疗后等血常规指标监测结果均较优，且组间对比无明显差异，与此同时，两组患者的治疗总有效率均较高，且组间对比无显著差异。这提示应用不同的国产促红细胞生成素，均能有效改善尿毒症血液透析患者治疗期间出现的肾性贫血情况。
综上所述，尿毒症血液透析贫血患者通过应用国产促红细胞生成素进行治疗可获得满意疗效，且安全性良好。
参考文献
[1]张影君，张艳梅，林东玲.促红细胞生成素注射部位选择对尿毒症血液透析治疗效果的影响[J].护理实践与研究，2020，17（10）：36-38.