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以小麦抗叶锈病近等基因系TcLr41和感病亲本Thatcher的叶片cDNA分别作为试验方和驱动方，利用抑制差减杂交技术，构建了一个包含2544个克隆的差减文库。随机提取阳性克隆质粒DNA后经PCR检测，插入片段大部分集中在200～1000bp之间，证明所构建的文库符合要求。在功能已知的基因中，推测过氧化氢酶（catalasc）基因、抗秆锈病基因（rust resistance gene）、铜蓝结合蛋白（blue copper—binding protein）基因、锌指蛋白（ring zinc finge