【摘 要】
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根据大多数抗病基因编码蛋白质的核苷酸结合区(NBS)和富含亮氨酸重复序列(LRR)保守区域的特点,设计PCR特异简并引物,从抗TuMV的结球甘蓝材料84075中,扩增出513 bp的DNA片段,
【机 构】
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华南农业大学园艺生物技术研究所,西南农业大学园艺系,美国依阿华州立大学
【基金项目】
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国家自然科学基金，广东省国际合作项目，中国博士后科学基金
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根据大多数抗病基因编码蛋白质的核苷酸结合区(NBS)和富含亮氨酸重复序列(LRR)保守区域的特点,设计PCR特异简并引物,从抗TuMV的结球甘蓝材料84075中,扩增出513 bp的DNA片段,经克隆、测序后,得到4个含有NBS-LRR保守区域的R基因同源序列,分别命名为:Bor1、Bor2、Bor3和Bor4,同源性比较分析表明,它们与已克隆的抗病基因或抗病基因片段有不同程度的同源性.以Bor1为探针,对84075进行Southern b1ot和RFLP分析的结果表明,Bor1以多拷贝形式存在.
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