Pb-Bi亚共晶和包晶合金的快速凝固

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采用硅油净化法使大体积Pb-50%Bi亚共品合金和Pb-29.2%Bi包晶合金分别获得了45K(0.11TL)和117K(0.23TL)的过冷度,并对这两种合金快速凝固过程中ε金属间化合物相的组织形态及随过冷度的变化规律进行了探讨,对于Pb-50%Bi亚共晶合金,实验发现ε相以枝晶方式生长,随着过冷度的增大,ε相枝晶细化显著,最大过冷度处一次和二次枝晶间距细化达一个数量级,同时在过冷度达45K的试样中发现了ε相的表面形核,在试作内部ε枝晶相互支叉形成网状,对于Pb-292%Bi包晶合金,当过冷度较小时包晶反应持证明显,但当过冷度达到117K时包品区应被抑制,ε相直接从液相中形成,凝固组织为单相ε金属间化合物为了进一步揭示亚共晶合金中ε相技晶生长动力学特征和包晶合金中的相选择及组织变化规律,根据经典形核理论和快速枝晶生长理论进行了分析计算 The undercooling of 45K (0.11TL) and 117K (0.23TL) were obtained for the large volume Pb-50% Bi sub-base alloy and the Pb-29.2% Bi peritectic alloy by the silicone oil purification method, respectively. The morphology of the intermetallic compound phase ε and the variation with the undercooling of the two alloys during rapid solidification were investigated. For the Pb-50% Bi hypoeutectic alloy, ε phase was found to grow dendritically With the increase of undercooling, the dendritic refinement of ε phase is significant. The first and second dendrite spacing at the maximum undercooling is refined by an order of magnitude. At the same time, ε phase is found in the sample with subcooling of 45K In the case of Pb-292% Bi-perovskite alloy, the peritectic reaction holds well when the degree of subcooling is small, but when the undercooling reaches 117 K In order to further reveal the kinetics of ε-phase crystal growth in hypoeutectic alloys and the phase selection and microstructure in the peritectic alloys, the ε-phase is formed directly from the liquid phase and the solidified microstructure is a single-phase ε intermetallic compound. The variation rule is based on classical nucleation theory and rapid dendrite growth theory Analysis calculated
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