遗传性神经纤维瘤并发右耳移位和听力丧失

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临床由于神经纤维瘤导致完整器官严重移位畸形和功能丧失,实属少见,我院79年曾见到1例,现予报道。吴×,男,42岁,农民。患者出生后发现右耳后区较对侧膨大,后随年龄增长局部缓慢增大,继见右耳逐被抬起,并渐渐下垂,导致右耳严重畸形和听力丧失。临床表现:营养发育不良,消瘦,驼背,智力迟钝。毛发稀疏无光泽,皮肤较粗糙,皮表散在大小不一,形态不等的咖啡色斑点和直 Clinical due to neurofibromatosis caused by severe organ deformity and loss of complete function loss, it is rare, our hospital has seen 79 cases of 79 cases, are reported. Wu ×, male, 42 years old, farmer. After birth, the patient found that the posterior area of ​​the right ear was swollen larger than the contralateral side and then slowly increased with age. After the right ear was lifted and gradually drooped, severe deformity and hearing loss occurred in the right ear. Clinical manifestations: malnutrition, weight loss, hunched, mental retardation. Thin hair matte, rough skin, skin surface scattered in different sizes, brown spots and straight shapes
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