096 右束支传导阻滞、胸导联V1～V3ST段抬高及猝死综合征病人和亲属的猝死分析

• 作 者: 沈丽 王一尘
• 机 构: 上海市新华医院
• 出 处: 国外医学（心血管疾病分册）
• 发表日期: 2000年5期
• 关键词: 右束支传导阻滞 胸导联 段抬高 猝死 病人 常染色体显性遗传 心脏复律除颤器 室性心律失常 遗传性疾病 心脏钠通道 治疗方法 发病机制 植入性 内结构 多形性

右束支传导阻滞、V1～V3导联ST段抬高和猝死综合征最早于1992年发现.其特点如下:(1)特征性的ECG表现,即右束支传导阻滞及V1～V3导联ST段抬高;(2)猝死或晕厥为快速的多形性室性心律失常所致;(3)心内结构正常;(4)猝死发作前无任何临床及ECG先兆.遗传资料已证实,该综合征是一遗传性疾病,呈常染色体显性遗传.其发病机制与心脏钠通道的病变有关.目前唯一有效的,预防治疗方法是采用植入性心脏复律除颤器.