大鼠小肠缺血预处置模型的建立

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选用30只280~320g雄性Wistar大鼠,术前禁食过夜。实验分在体和离体两部分。1在体部分:麻醉动物,开腹,分离肠系膜上动脉(SMA),静注肝素600U/kg,观察反复3次2min、5min、8min的缺血和10min再灌流制造的预处置,对随后30min的缺血和60min再灌引起的大鼠小肠损伤的保护作用。2离体部分:分离SMA,插管。将肠系膜上静脉(SMV)也分离出来。SMA插管,连接灌流装置,SMV插管收集流出液,用Kreb-Henseleit(KH)明胶液恒温(37℃)、恒压(12kPa)灌流10min。用反复3次8min的停灌和10min的复灌制备离体大鼠小肠预处置模型。结果表明,反复3次8min缺血和10min的再灌对小肠损伤的保护作用最明显。预处置在体和离体模型的建立都比较成功 30 male Wistar rats weighing 280-320g were selected and fasted overnight before surgery. Experimental points in vitro and in vivo in two parts. In the body part, animals were anesthetized, the superior mesenteric artery (SMA) was dissected, the heparin 600U / kg was intravenously injected, and the preconditioning was performed after 3min, 5min, 8min ischemia and 10min reperfusion, 30min ischemia and 60min reperfusion induced injury of small intestine in rats. 2  Ex vivo: SMA separation, intubation. The superior mesenteric vein (SMV) is also isolated. The SMA cannula was connected to a perfusion device. The SMV cannula was used to collect the effluent. The Krebs-Henseleit (KH) gelatin solution was incubated at 37 ° C under constant pressure (12 kPa) for 10 min. The isolated rat small intestine preconditioning model was prepared by repeated 3 times of 8 min stop irrigation and 10 min reperfusion. The results showed that three times 8min ischemia and 10min reperfusion on the protective effect of intestinal injury most obvious. Pretreatment in vivo and in vitro models are more successful
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