【摘 要】
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作者对23例Duchenne型进行性肌营养不良症患儿进行了有关病情经过的特点和疾病恶性程度的临床一遗传学分析。患儿均为男性,年龄5~10岁,病程2~7年。首先根据发病年龄早(1~5),致
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作者对23例Duchenne型进行性肌营养不良症患儿进行了有关病情经过的特点和疾病恶性程度的临床一遗传学分析。患儿均为男性,年龄5~10岁,病程2~7年。首先根据发病年龄早(1~5),致残快这两个临床标准排除了Becker良性型肌营养不良症。又根据发
The authors performed a clinical-genetically-based analysis of the characteristics of the disease and the degree of disease severity in 23 Duchenne-type patients with progressive muscular dystrophy. Children were male, aged 5 to 10 years, duration of 2 to 7 years. First, according to the onset of age as early as (1 ~ 5), disability fast these two clinical criteria rule out Becker benign muscular dystrophy. According to hair
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