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探讨成纤维细胞生长因子1型受体-显性负性作用(FGFR1-DN)对骨髓基质干细胞(BMSCs)成骨诱导培养后碱性磷酸酶(ALP)活性的影响。
方法真核表达质粒pcDNA3. 1(+)-DN FGFR1、pcDNA3. 1(+)-FGFR1转染BMSCs，实验分为FGFR1-DN转染组、FGFR1转染组、空载体转染组和未转染组。细胞对数生长期进行成骨诱导培养后检测ALP的活性，定性检测采用免疫组化方法，定量检测采用细胞内ALP(cALP)试剂盒。比较4组细胞诱导培养7、14 d的ALP活性。
结果与诱导培养7 d比较，4组14 d后ALP活性评分均明显增高，但FGFR1-DN转染组评分增高最明显,差异有统计学意义(P<0. 05)。7、14 d FGFR1-DN转染组ALP活性评分最高，FGFR1转染组最低，差异均有统计学意义(P< 0. 05)。
结论FGFR1-DN可促进BMSCs成骨期ALP的活性，为实现局部基因治疗与组织工程的联合成用及构建生物相容性更理想的组织工程骨提供了实验理论依据。