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【摘 要】
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目的：构建磷酸化Akt1（Thr308）位点突变真核表达载体,并瞬时转染胃癌耐药细胞,对其生物学功能进行初步检测。方法：以带有pc DNA3.0-Flag标签的Akt1质粒为模板,采用重组PCR技术扩增
【机 构】
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内蒙古医科大学基础医学院,军事医学科学院生物工程研究所,解放军总医院普通外科,神华神东总医院
【出 处】
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生物技术通讯
【发表日期】
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2016年1期
【基金项目】
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国家自然科学基金（81101883,81272231,31470773）,北京市科技新星计划（2009A38,2011112）
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