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决明子是一种重要的蒙药,目前国内还没有有关植物生长调节剂（PGR）对决明子培养影响的研究报道。实验的目的是以决明子的茎段和叶片为外植体,诱导愈伤组织,为决明子的快繁和细胞培养奠定基础。实验结果如下：将种子用75%酒精处理45S、0.1%升汞处理5min,然后接种到30g/L蔗糖＋7g/L琼脂的培养基中以获得无菌苗。无菌苗叶片诱导愈伤组织阶段最适培养基为MS＋蔗糖30g/L＋琼脂7g/L＋6-BA 2mg/L＋NAA 0.6mg/L;茎段诱导愈伤组织阶段最适培养基为MS＋蔗糖30g/L＋琼脂7g/L＋6-B