【摘 要】
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目的：碱性水解4，4-二取代-2-苯基-2-口恶唑啉-5-酮 1。方法：用超声波促进1水解。结果：1在超声波作用下很快水解，生成N-苯甲酰-2，2-二取代-2-氨基乙酸，没有超声辐照，室温水解需搅拌24h
【机 构】
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南京中国药科大学有机化学教研室;南京江苏农用化学公司
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目的：碱性水解4，4-二取代-2-苯基-2-口恶唑啉-5-酮 1。方法：用超声波促进1水解。结果：1在超声波作用下很快水解，生成N-苯甲酰-2，2-二取代-2-氨基乙酸，没有超声辐照，室温水解需搅拌24h，而有超声辐照，反应仅需15min。结论：超声波能有效促进1的碱性水解。“,”OBJECTIVE:To hydrolyze of 4,4-disubstituted-2-phenyl-2-oxazolin-5-one 1 in base.METHOD:Using ultrasonic irradiation to promote the hydrolysis of 1.RESULTS:1 hydrolyze very quickly with the presence of ultrasonic irradiation and N-benzoyl-α,α-disubstituted glycines were obtained. In room temperature the reaction was completed within 15 min while it had to stir for 24 h without ultrasonic irradiation.CONCLUSION:Ultrasonic irradiation promotes hydrolysis of 1 in base effectively.
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