特发性肺含铁血黄素沉着症49例综合报告

• 作 者: 程寒松 谢永寅 郭德泰 刘震 殷凯生 彭广友 刘杨 王相海 杨俊杰 王玉巧 张瑞英 周尔祥 耿志明 赵佳南 张珍祥 段生福 杨奇琳 王群兰 高雄杰 钱大樁 刘震
• 机 构: 淮南市妇幼保健院,淮南市妇幼保健院,大连铁路医院儿科,华西医科大学附一院儿科,南京医学院第一附属医院呼吸内科,南京医学院第一附属医院呼吸内科,南京医学院第一附属医院呼吸内科,南京医学院第一附属医院呼吸
• 出 处: 医师进修杂志
• 发表日期: 1988年11期
• 关键词: 含铁血黄素 综合报告 特征总结 Idiopathic 作性 絮状阴影 肺泡毛细血管 肺门周围炎 疾病缓解期 肺部体征

特发性肺含铁血黄素沉着症(Idiopathic Pulmonary Hemosiderosis简称IPH)是由于肺泡毛细血管反复出血引起含铁血黄素在肺内异常沉积的一种少见疾病,临床表现以反复发作性,间歇性咳嗽、咯血、贫血、发热为特征。本病1864年首先由Virchon氏报告,1931年由Ceelen氏将临床特征总结。国内1960年由吴氏

Idiopathic Pulmonary Hemosiderosis (IPH) is a rare disease caused by the abnormal deposition of hemosiderin in the lung due to repeated bleeding of alveolar capillaries. The clinical manifestations are recurrent and intermittent cough , Hemoptysis, anemia, fever is characterized. The disease was first reported by Virchon in 1864, and was summarized by Ceelen’s in 1931. Domestic 1960 by Wu