【摘 要】
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目的 建立不同产地牛膝药材的红外指纹图谱,并进行多元统计分析.方法 采用Spectrum for Window 3.02和OMNIC 9.2软件建立61批牛膝药材样品的红外指纹图谱;以红外指纹图谱共有峰的相对峰高为变量,采用Excel 2016软件进行正态分布分析,采用SPSS 22.0软件进行聚类分析和主成分分析并计算综合得分,采用SIMCA 14.1软件进行正交偏最小二乘法-判别分析,以变量重要性投影(VIP)>1为标准,筛选影响牛膝药材成分质量的标志性波数.结果 61批牛膝药材样品红外光谱图的相关系
【机 构】
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河南中医药大学药学院,郑州450046;河南省中药质量控制与评价工程技术研究中心,郑州 450046;河南中医药大学骨伤学院,郑州450046;河南省中药质量控制与评价工程技术研究中心,郑州 4500
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目的 建立不同产地牛膝药材的红外指纹图谱,并进行多元统计分析.方法 采用Spectrum for Window 3.02和OMNIC 9.2软件建立61批牛膝药材样品的红外指纹图谱;以红外指纹图谱共有峰的相对峰高为变量,采用Excel 2016软件进行正态分布分析,采用SPSS 22.0软件进行聚类分析和主成分分析并计算综合得分,采用SIMCA 14.1软件进行正交偏最小二乘法-判别分析,以变量重要性投影(VIP)>1为标准,筛选影响牛膝药材成分质量的标志性波数.结果 61批牛膝药材样品红外光谱图的相关系数为0.9672~0.9977;共有13个共有峰.正态分布分析结果显示,河南产与河北产牛膝药材共有峰相对峰高的正态分布曲线未有交叉,河南产与内蒙古产牛膝药材的正态分布曲线存在交叉.聚类分析结果显示,当组间距离为15时,61批牛膝药材样品可聚为3类,其中N1~N12聚为一类,N13~N45聚为一类,N46~N61聚为一类.主成分分析结果显示,前3个主成分的累计方差贡献率为91.121%;河南省焦作市驾步村产牛膝药材(编号N40)的综合评分最高(2.39),河北省安国市新安村产牛膝(编号N4)的综合评分最低(-2.89).正交偏最小二乘法-判别分析结果显示,61批牛膝药材样品可分为3类,其中N1~N12为一类,N13~N28为一类,N29~N61为一类;共筛选出7个影响药材样品质量的标志性波数,其VIP值从大到小对应的波数依次为1059、927、2933、813、1732、1128、3367 cm-1,其中1732 cm-1处为皂苷类成分的特征吸收峰,1059、1128、927 cm-1处为糖苷类成分的特征吸收峰.结论 红外指纹图谱结合正态分布分析、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析可用于鉴别不同产地牛膝药材.
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