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重症肌无力(MG)是一种累及神经-肌肉接头突触后膜受体的自身免疫疾病,临床特征为波动性的肌肉无力.当MG患者病情不稳定时,会出现病理性疲劳导致运动减少,影响患者工作,甚至影响生活质量.全身型MG患者需要长期使用激素治疗,而药物的不良反应和运动减少,会增加代谢性、心血管等方面疾病的患病风险.随着MG治疗技术的进步,越来越多的患者病情得到良好控制,何时恢复运动、如何恢复,以提高患者的生活质量和重返工作岗位回归社会,已成为MG治疗的终极目标.与其他神经肌肉疾病比较,关于MG患者运动障碍的研究较少,目前缺少明确的治疗指南对MG患者的运动康复处方进行指导.文中对MG患者运动参与的试验和病例报告进行综述,为神经科和康复科医生制定MG患者运动处方提供参考.