【摘 要】
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目的探讨异槲皮苷对脂多糖（LPS）诱导RAW264.7细胞产生的炎症因子的调控作用。方法噻唑蓝（MTT）法检测异槲皮苷对细胞生长的抑制率;酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测培养基中肿瘤坏死因
【机 构】
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桂林医学院临桂临床医学院,桂林医学院附属医院药学部,桂林医学院第二附属医院药学部
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目的探讨异槲皮苷对脂多糖（LPS）诱导RAW264.7细胞产生的炎症因子的调控作用。方法噻唑蓝（MTT）法检测异槲皮苷对细胞生长的抑制率;酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测培养基中肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量,一氧化氮（NO）试剂盒检测NO含量;Western blotting检测i NOS和环氧化酶-2（COX-2）蛋白的表达。结果异槲皮苷对细胞的半数抑制浓度为65.73μmol·L-1;LPS对细胞无抑制作用;与LPS组比较,异槲皮苷(20,10μmol·L-1)可使TNF-α分泌降低至74.80%,60.57%,且对TNF-α分泌的抑制作用,与剂量减少呈正相关;一氧化氮试剂盒检测结果显示异槲皮苷(20,10μmol·L-1)可以抑制NO的分泌,NO的分泌量降低至79.34%,68.81%（P<0.05）;Western blotting实验结果表明:异槲皮苷(20,15,10μmol·L-1)可降低i NOS和COX-2蛋白的表达（P<0.05）。结论异槲皮苷具有抗炎作用,其抗炎分子机制可能与抑制TNF-α、NO、iNOS和COX-2的产生有关,当异槲皮苷浓度为10μmol·L-1时抗炎作用最强。
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