【摘 要】
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建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC/MS/MS)检测土壤中多种环境基质下呋喃唑酮和氟苯尼考的方法。提取液采用磷酸盐缓冲溶液(p H=3)-乙腈(3∶7,V/V),经过SPE固相萃取小柱SAX
【机 构】
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南开大学环境科学与工程学院,环境污染过程与基准教育部重点实验室,天津市城市环境污染诊断与修复技术工程中心,天津市水利科学研究院
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建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC/MS/MS)检测土壤中多种环境基质下呋喃唑酮和氟苯尼考的方法。提取液采用磷酸盐缓冲溶液(p H=3)-乙腈(3∶7,V/V),经过SPE固相萃取小柱SAX-HLB串联富集,使用Waters BEH C18色谱柱(2.1×100 mm)进行分离,UPLC/MS/MS在多反应监测模式下进行定性与定量分析。以3倍信噪比确定方法检出限,以10倍信噪比确定方法定量限。结果表明,本方法在5 min内即可分离两种物质,呋喃唑酮和氟苯尼考的检出限分别为1.19和0.41μg/kg;定量限分别为3.40和1.37μg/kg。50μg/L加标水平的呋喃唑酮和氟苯尼考的回收率分别为92%和79%;200μg/L加标水平下呋喃唑酮与氟苯尼考的回收率分别为96%和86%。
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