【摘 要】
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前言众所周知,Wegener肉芽肿(WG)1931年由Klinger作为发生坏疽性鼻炎、肉芽肿性肾小球肾炎及全身性血管炎的病例开始报道,1939年Wegener作为全身性慢性炎症性疾病,并确定了
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前言众所周知,Wegener肉芽肿(WG)1931年由Klinger作为发生坏疽性鼻炎、肉芽肿性肾小球肾炎及全身性血管炎的病例开始报道,1939年Wegener作为全身性慢性炎症性疾病,并确定了它的临床及病理学的本质。迄今为止,病例为数极少,且认为WG系结节性多动脉炎(PN)的变型疾病,在临床上与PN相同,伴有败血病样症状,并且本病患者的多数发生进行性肾脏损害,在短期
Preface It is well-known that Wegener’s granulomatosis (WG) was first reported by Klinger in 1931 as a case of gangrenous rhinitis, granulomatous glomerulonephritis and systemic vasculitis. Wegener was a systemic chronic inflammatory disease in 1939 and identified Its clinical and pathological nature. To date, there are very few cases and it is considered that variant forms of WG polyangiitis (PN) are clinically the same as PN with septicemia-like symptoms and the majority of patients with this disease develop progressive kidney Damage in the short term
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