【摘 要】
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睾丸精母细胞性精原细胞瘤(spermatocytic seminoma,SS)比较罕见,目前国内仅有3篇左右相关报道,且发生双侧者更少见。我科于2011年6月收治1例双侧睾丸SS,现报告并结合文献复
【机 构】
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吉林大学第一医院泌尿外科,河北联合大学附属医院泌尿外科,吉林大学第一医院病理科,
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睾丸精母细胞性精原细胞瘤(spermatocytic seminoma,SS)比较罕见,目前国内仅有3篇左右相关报道,且发生双侧者更少见。我科于2011年6月收治1例双侧睾丸SS,现报告并结合文献复习如下。1临床资料患者,男性,48岁,因左侧阴囊进行性增大2年伴右侧阴囊进行性增大2个月入院。患者既往无隐睾病史;病程中患者双侧阴囊无疼痛,无血精,无尿
Testicular spermatocytic seminoma (spermatogonia seminoma, SS) relatively rare, at present there are only about 3 related reports, and the occurrence of bilateral more rare. Our department in June 2011 admitted to a case of bilateral testicular SS, are reported in the literature and review the following. 1 Clinical data Patients, male, 48 years old, due to progressive enlargement of the left scrotum 2 years with right scrotum progressive increase 2 months admission. Patients with no previous history of cryptorchidism; duration of bilateral scrotum patients without pain, no blood, no urine
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