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目的：研究山楂叶总黄酮（TFHL）对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）大鼠肝组织法尼酯衍生物受体（FXR）与固醇调节元件结合蛋白（SREBP—lc）通路的影响，探讨其抗NAFLD的作用机制。方法：采用高脂饮食建立NAFLD大鼠模型，TFHL高、中、低剂量组、模型组及正常组共5组，每组8只，药物干预后采用全自动生化仪检测肝组织病理学、血脂、血清转氨酶等，Real-timePCR及WesternBlot分别检测肝组织中FXR、小异二聚体伴侣分子（SHP）、SREBP一1C、脂肪合成酶（FAs）的mRNA和蛋白表