【摘 要】
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嗜铬细胞瘤属少见的内分泌肿瘤,临床上以出现高血压为特点,病情凶险.为提高对嗜铬细胞瘤的认识,本文结合近2年来诊治5例嗜铬细胞瘤的体会及文献复习,阐述了对本病的新认识.并
【机 构】
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上海市普陀区中心医院泌尿外科,上海市普陀区中心医院泌尿外科 200062,200062
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嗜铬细胞瘤属少见的内分泌肿瘤,临床上以出现高血压为特点,病情凶险.为提高对嗜铬细胞瘤的认识,本文结合近2年来诊治5例嗜铬细胞瘤的体会及文献复习,阐述了对本病的新认识.并对嗜铬细胞瘤的内分泌学、临床症状特点,特殊检查方法及治疗均作了介绍.
Pheochromocytoma is a rare endocrine tumor, clinically characterized by the occurrence of high blood pressure, dangerous condition. In order to improve the understanding of pheochromocytoma, this article combined with the experience of 5 cases of pheochromocytoma treatment in the past 2 years and review of the literature, Explained the new understanding of the disease, and introduced the endocrinology, clinical symptoms, special inspection methods and treatment of pheochromocytoma.
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