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[目的]探讨高级别胶质瘤患者谷胱甘肽S-转移酶P-1(glutathione S-transferase P-1,GSTP-1)基因多态性与替莫唑胺联合放疗疗效的相关性.[方法]本研究从2012年1月至2019年12月纳入268例术后接受替莫唑胺联合放疗辅助治疗的高级别胶质瘤患者.通过病例系统获取患者的基线临床资料,以及后期的电话随访获取患者的预后数据,进而分析替莫唑胺联合放疗方案的预后.在患者住院期间收集患者外周血样本进行GSTP-1多态性的基因分型,并结合基线临床资料进行相应的关联分析.此外,收集可用于mRNA表达分析的样本进行GS TP-1基因的表达分析,进而探讨该位点对GSTP-1基因mRNA表达的影响.[结果] 268例患者的中位无进展生存期为7.0个月,中位总生存期为13.5个月.关联分析中只发现了位于GSTP-1基因编码区域的313A＞G位点和预后显著相关.313A＞G位点在研究人群中的分布频率为:AA型182例(67.9％),AG型79例(29.5％),GG型7例(2.6％),最小等位基因频率为0.17,该位点基因型分布频率符合哈迪温伯格平衡(P=0.649).AA基因型和AG/GG基因型患者的中位无进展生存期分别为9.0个月和5.8个月,差异具有显著的统计学意义(x2=14.51,P＜0.001).总生存期方面,AA型和AG/GG基因型患者的中位总生存期分别为15.5个月和10.0个月,差异具有显著的统计学意义(x2=9.53,P=0.002).多因素分析中,针对PFS构建的Cox模型结果表明AG/GG基因型对PFS具有独立的影响(HR=l.56,P=0.005).mRNA分析结果表明在88例外周血单核细胞标本的mRNA表达分析中,313A＞G位点AG/GG基因型患者相对于野生型的AA基因型患者,PBMC标本中GS TP-1的mRNA表达显著较高(P＜0.001).[结论]高级别胶质瘤患者接受替莫唑胺联合放疗的辅助治疗具有和既往研究类似的预后,GSTP-1基因313A＞G多态性位点可能成为评估该方案预后的药物基因组因素.