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目的：比较帕利哌酮与奥氮平治疗女性精神分裂症的疗效与安全性。方法将60例精神分裂症女性患者随机分两组，帕利哌酮组30例，奥氮平组30例，疗程8周。在治疗前及治疗2、4、6、8周末分别测量两组患者的阳性与阴性症状量表及不良反应量表，以评定疗效及安全性。结果两组治疗后PANSS评分均有显著下降，帕利哌酮组与奥氮平组的有效率分别为（86.67%）和（90.0%），疗效相当。帕利哌酮组的肥胖现象、锥体外系反应发生率低于奥氮平组。结论帕利哌酮与奥氮平治疗女性精神分裂症的疗效相当，但帕利哌酮不良反应更少，患者依从性更佳，适宜在临床推广应用。