【摘 要】
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以维生素D3为起始原料,经臭氧化,Baeyer-Villiger氧化内酯化,开裂六元环,二氧化钌(RuO2)引进C-25位羟基,最后经Horner-Wittig反应偶合D环和A环得到13-取代-去-C-环-19-去亚甲
【机 构】
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威斯康星-麦迪逊大学农业和生命科学学院生物化学系,
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以维生素D3为起始原料,经臭氧化,Baeyer-Villiger氧化内酯化,开裂六元环,二氧化钌(RuO2)引进C-25位羟基,最后经Horner-Wittig反应偶合D环和A环得到13-取代-去-C-环-19-去亚甲基-1α,25-二羟基维生素D3类似物(12a,12b).
Starting from vitamin D3, O-hydroxylation, Baeyer-Villiger lactonization, cleavage of a six-membered ring, ruthenium dioxide (RuO2) to introduce hydroxyl group at C-25 and finally coupling of D ring and A ring via Horner-Wittig reaction 13-Substituted-de-C-cyclo-19-desmethylene-1α, 25-dihydroxyvitamin D3 analogs (12a, 12b) are obtained.
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