【摘 要】
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当某一药物的药效或毒性作用因为给予另一药物而改变时,即这两种药物发生了相互作用。药动学相互作用的发生通常是药物代谢过程变化的结果。细胞色素P450(CYP)3A4可通过多种
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当某一药物的药效或毒性作用因为给予另一药物而改变时,即这两种药物发生了相互作用。药动学相互作用的发生通常是药物代谢过程变化的结果。细胞色素P450(CYP)3A4可通过多种代谢过程氧化许多药物。定位于小肠和肝脏中的CYP3A4对吸收的和未吸收的药物安排都会产生影响。与CYP3A4抑制剂的某些相互作用还可能包括P-糖蛋白的抑制。临床上重要的CYP3A4抑
When a drug’s pharmacodynamic or toxic effects change due to the administration of another drug, the two drugs interact. The occurrence of pharmacokinetic interactions is usually the result of changes in the course of the drug’s metabolism. Cytochrome P450 (CYP) 3A4 oxidizes many drugs through a variety of metabolic processes. CYP3A4, located in the small intestine and liver, has an effect on both the absorbed and unabsorbed drug schedule. Certain interactions with CYP3A4 inhibitors may also include inhibition of P-glycoprotein. Clinically important CYP3A4 inhibition
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