论文部分内容阅读
鹅副粘病毒分离株ＹＧ９７经１０日龄鸡胚增殖后纯化，提取病毒基因组ＲＮＡ，采用ＰＴ－ＰＣＲ一次性扩增出与预期设计的１．７ｋｂ大小相符的特异性条带。将扩增产物提纯后克隆入ｐＥＧＭ＾Ｒ－Ｔ载体，经转化、筛选及酶切鉴定后，初步获得了含鹅副粘病毒Ｆ基因的阳性克隆，并进行了序列测定。序列分析表明：扩增的Ｆ基因片段的长度为１６９５ｂｐ，共编码５５３个氨基酸，Ｆ蛋白裂解位点的氨基酸顺序为＾１１２Ｒ－ＲＱ－Ｋ－Ｒ－