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目的 观察大黄鞣质(rhubarb tannins)对肽聚糖(peptidoglycan,PGN)诱导血小板凋亡的影响.方法 健康人洗涤血小板用PGN,大黄鞣质单独或联合处理,分为对照组(C组),PGN组,低、中、高浓度大黄鞣质+PGN组(LR+ PGN组、MR+ PGN组、HR+ PGN组).流式细胞术检测血小板线粒体膜电位(△Ψm)的改变和磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine,PS)外露程度,West-blot检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶Caspase-3活化后裂解片段,促凋亡蛋白Bak和抗凋亡蛋白Bcl-2的表达情况.结果 与C组比较,PGN组△Ψm正常的血小板百分比下降;磷脂结合蛋白V(annexin V)阳性的血小板百分比显著上升;血小板Caspase-3活化后裂解片段和Bak表达有所增加;Bcl-2表达有所减少[(22.70 ±7.24)％vs.(55.80±2.01)％;(64.97±6.16)％vs.(18.57±4.20)％;0.97±0.06 vs.0.46 ±0.07;1.21 ±0.07 vs.0.89±0.05;0.61 ±0.09 vs.0.89±0.06,P＜0.05].与PGN组比较,MR+ PGN和HR+ PGN组△Ψm正常的血小板百分比上升;磷脂结合蛋白V阳性的血小板百分比显著下降;血小板Caspase-3活化后裂解片段和Bak表达有所减少;Bcl-2表达有所增加[(45.20±3.15)％vs.(22.70±7.24)％;(54.00 ±4.83)％ vs.(22.70 ±7.24)％ (P＜0.05);(43.17±4.18)％ vs.(64.97±6.16)％;(27.23±4.06)％ vs.(64.97±6.16)％,P＜0.01;0.75±0.07 vs.0.97±0.06;0.59 ±0.09 vs.0.97±0.06;0.83±0.06vs.1.21±0.07;0.65±0.08 vs.1.21±0.07;0.81±0.04 vs.0.61±0.09;0.89±0.05 vs.0.61±0.09,P＜0.05].结论 PGN能诱导血小板凋亡,大黄鞣质对PGN诱导的血小板凋亡有抑制作用且在50～100 mg/L范围内呈浓度依赖,其机制可能与升高△Ψm,降低PS外露程度,抑制Caspase-3活化后裂解片段和Bak表达,增加Bcl-2表达有关.