小麦谷胱甘肽S-转移酶基因的克隆及原核表达

• 作 者: 张蕾 杨天佑 于永昂
• 机 构: 河南科技学院生命科技学院,西北农林科技大学农学院
• 出 处: 华北农学报
• 发表日期: 2016年3期
• 关键词: 小麦 谷胱甘肽过S-转移酶 基因克隆 原核表达 Wheat Glutathione-S-transferase Gene clone Porkaryoti
• 基金项目: 国家自然科学基金项目(1305047),河南省教育厅科学技术研究重点项目(12A1S0011),河南省髙等学校青年骨干教师资助计划项目(2014GGJS-100)

为了进一步研究小麦谷胱甘肽-s-转移酶基因（TaGST)的功能，采用rt-pcr方法分离了小麦谷胱甘肽-s-转移酶基因（TaGST)的0RF全长cDNA,并进行了生物信息学分析。结果表明：小麦TaGST基因的0RF全长690bp,编码229个氨基酸;TaGST蛋白分子质量为25.81kDa,pi为5.29。系统进化分析表明，该基因编码蛋白与水稻OsGST蛋白的氨基酸同源性最高，与已知植物GST家族成员的氨基酸序列聚类分析将TaGST聚为Phi类GST。构建原核表达载体PET32-TaGST,对TaGST基