【摘 要】
：
目的:建立同时测定淫羊藿-川芎药对中8种成分(绿原酸、阿魏酸、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ和藁本内酯)的含量测定方法.方法:采用Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为324、269和326 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;进样量为10μL.结果:8个成分在一定的进样量范围内与峰面积的线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率为100.00％～103.56％,RSD<3.00
【机 构】
：
浙江中医药大学药学院,中药标准化研究实验室,浙江 杭州 311402;浙江中医药大学附属第一医院,浙江 杭州310006
论文部分内容阅读
目的:建立同时测定淫羊藿-川芎药对中8种成分(绿原酸、阿魏酸、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ和藁本内酯)的含量测定方法.方法:采用Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为324、269和326 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;进样量为10μL.结果:8个成分在一定的进样量范围内与峰面积的线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率为100.00％～103.56％,RSD<3.00％.22批淫羊藿-川芎饮片中上述8个成分的含量分别为0.424～2.150 mg/g、0.4881～0.7508 mg/g、0.851～2.030 mg/g、1.232～5.933 mg/g、0.962～4.821 mg/g、1.881～7.472 mg/g、0.3339～0.9164 mg/g、7.81～26.96 mg/g.结论:该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于淫羊藿-川芎药对及其制剂的质量控制,为淫羊藿-川芎的临床应用及其研究提供了参考.
其他文献
目的:探讨虎黄烧伤搽剂对小鼠烫伤MRSA感染模型中微小RNA-155(miR-155)、miR-146a及炎症因子的影响.方法:建立小鼠烫伤MRSA感染模型,实验设置3组:正常对照组、模型组、虎黄烧伤搽剂组,每组各10只.采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-155、miR-146a及TLR2、TLR6、NOD2、IRAK-1、IRAK-4、IRK-M mRNA表达;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清细胞因子TNF-α、IL-6、IL-1β、IFN-γ、CCL3水平.采用Pea
目的:建立HPLC法同时测定不同产地三叶青中绿原酸、咖啡酸、荭草苷、芦丁、紫云英苷、槲皮素、白藜芦醇的含量.方法:采用Ultimate XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为330 nm;柱温为25℃;进样量为10μL.结果:绿原酸、咖啡酸、荭草苷、芦丁、紫云英苷、槲皮素、白藜芦醇分别在2.162～54.050μg/mL(r=0.9999)、0.824～20.600μg/mL(r=0.9998)、0.836
目的:对少年红的化学成分进行研究.方法:利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和薄层色谱等多种色谱分离技术进行分离纯化,根据理化方法和波谱数据鉴定化合物结构.结果:从少年红中分离得到了8个化合物,分别鉴定为:百两金皂苷B(1)、岩白菜素(2)、西克拉敏D-3-O-[β-D-吡喃木糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-(l→4)-][β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(3)、槲皮素(4)、鲍尔烯醇(5)、山柰酚(6)、原儿茶酸(7)、豆甾醇(8).结论:其中,化合物3～8为首
目的:研究过山蕨Asplenium ruprechtii Sa.Kurata的化学成分,并测定其抗炎活性.方法:通过正相硅胶、MCI树脂、Sephadex LH-20凝胶、制备薄层色谱和反相HPLC等多种色谱技术进行分离纯化,通过波谱数据分析,结合文献鉴定化合物的结构.结果:从过山蕨中共分离得到12个化合物,分别鉴定为:山柰酚-3-O-[(6-咖啡酰基)-β-D-吡喃葡萄糖基]-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、山柰酚-3-O-[(6-咖啡酰基)-β-D-吡喃葡萄糖基]-(1→2)-β-D-吡喃葡萄
目的:建立太子参UHPLC指纹图谱,为太子参质量的系统评价提供依据.方法:采用Waters Atlantis T3(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;变波长检测;柱温为30℃;流速为0.32 mL/min;进样量为1μL;建立53批太子参UHPLC指纹图谱;采用UPLC-Q-TOF技术对共有峰化学成分进行推断;利用相似度评价、聚类分析、主成分析、正交偏最小二乘判别分析等方法进行研究.结果:建立的太子参UH-PLC指纹图谱共确定了9个共有峰,其中1、3、
目的:阐明葛根和粉葛治疗高血压的药效区别及机制.方法:采用腹腔注射L-NAME的方法制作高血压大鼠模型,将大鼠分为9组:正常对照组、模型组、卡托普利组、葛根(低、中、高剂量)组、粉葛(低、中、高剂量)组.造模成功后给药组分别给予相应药物4 w,每周测定大鼠血压,4 w后腹主动脉取血并摘取心脏和胸主动脉组织.试剂盒测定血浆NO、eNOS、LDH、SOD、ANP含量,称量质量计算心脏指数,HE染色观察心脏和胸主动脉组织病理变化.结果:与模型组比较,葛根各剂量组大鼠血压、心脏指数及血浆LDH含量显著降低,血浆N
目的:建立不同基原羌活UHPLC指纹图谱,并对羌活进行质量评价.方法:采用ACQUITY UHPLC HSS C18(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速为0.15 mL/min;检测波长为270 nm;柱温为30℃;进样量为2μL;利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”及SPSS 20.0软件建立羌活UH-PLC指纹图谱,进行相似度评价、聚类分析、主成分分析;采用DPS软件进行TOPSIS分析.结果:建立的羌活UH-PLC指纹图谱确定了11个共
目的:探讨猫须草水提物对痛风性肾病大鼠的肾脏保护作用.方法:将60只雄性SD大鼠分为6组,即正常对照组、模型组、别嘌醇阳性对照组及猫须草水提物高、中、低剂量组.用腺嘌呤和酵母饲料造模的同时,分别给予相应药物灌胃.30 d后观察肾脏特征,计算肾指数(RI),检测大鼠血清尿酸(UA)水平、血清及肝脏黄嘌呤氧化酶(XO)水平,以Real-time PCR法测定大鼠肾脏URAT1、OAT1 mRNA表达,Western blot测定大鼠肾脏NOD样受体蛋白3(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、胱天蛋白酶
目的:考察不同批次的组方三臣丸对A549细胞的药理作用,初步筛选出三臣丸可能的指征药效成分.方法:采用HPLC-MS/MS建立多批次的三臣丸色图谱,并对其部分活性成分进行定性研究;采用MTT法及细胞内ROS含量分别对其药理作用进行考察,使用灰色关联软件计算贡献程度.结果:三臣丸组方中共鉴定出了46种活性成分,并对其进行了体外药理学实验,三臣丸具有抑制A549细胞增殖及参与A549细胞凋亡的药理作用;采用灰色关联度法计算其相关性,6-Hydroxykaemperol-di-O-glucoside、山柰酚-3
目的:采用气质联用法分析研究白花蛇舌草中的脂溶性化学成分.方法:采用温浸溶剂提取法以石油醚作为溶剂提取白花蛇舌草中的脂溶性化合物,提取液经挥干后分别使用二氯甲烷和正己烷溶解,采用气相色谱-质谱联用技术结合质谱库检索系统对其脂溶性成分进行分离和鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量.结果:通过分析结果对比得知采用二氯甲烷溶解的样品检测结果最好,共分离得到50个化学组分峰,并鉴定出其中的40个化学成分,占总量的87.35％.结论:分析得出白花蛇舌草中的脂溶性化学成分主要为十六烷酸、角鲨烯、顺式-