【摘 要】
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目的:研究过山蕨Asplenium ruprechtii Sa.Kurata的化学成分,并测定其抗炎活性.方法:通过正相硅胶、MCI树脂、Sephadex LH-20凝胶、制备薄层色谱和反相HPLC等多种色谱技术进行分离纯化,通过波谱数据分析,结合文献鉴定化合物的结构.结果:从过山蕨中共分离得到12个化合物,分别鉴定为:山柰酚-3-O-[(6-咖啡酰基)-β-D-吡喃葡萄糖基]-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、山柰酚-3-O-[(6-咖啡酰基)-β-D-吡喃葡萄糖基]-(1→2)-β-D-吡喃葡萄
【机 构】
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山东省药学科学院/山东省化学药物重点实验室,山东 济南250101
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目的:研究过山蕨Asplenium ruprechtii Sa.Kurata的化学成分,并测定其抗炎活性.方法:通过正相硅胶、MCI树脂、Sephadex LH-20凝胶、制备薄层色谱和反相HPLC等多种色谱技术进行分离纯化,通过波谱数据分析,结合文献鉴定化合物的结构.结果:从过山蕨中共分离得到12个化合物,分别鉴定为:山柰酚-3-O-[(6-咖啡酰基)-β-D-吡喃葡萄糖基]-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、山柰酚-3-O-[(6-咖啡酰基)-β-D-吡喃葡萄糖基]-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、山柰酚-3-O-[(6-香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖基]-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、elaphoside A(4)、ptetatoside A(5)、山柰酚-3-O-[(6-阿魏酰基)-β-D-吡喃葡萄糖基]-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(6)、槲皮素-3-O-[(6-阿魏酰基)-β-D-吡喃葡萄糖基]-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、(E)-6-O-香豆酰鸡屎藤次苷甲酯(8)、(Z)-6-O-香豆酰鸡屎藤次苷甲酯(9)、七叶苷(10)、5′-O-甲基腺嘌呤核苷(11)、鸟嘌呤核苷(12).结论:其中,化合物6～12为首次从铁角蕨属植物中分离得到.对分离的12个化合物采用Griess法检测脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7巨噬细胞培养液中NO的含量进行了抗炎活性研究,结果显示化合物1～3、6～10对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞NO的释放均显示有一定抑制活性;在1.0×10-4 mol/L浓度下,其他化合物均未表现出活性.
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