用一系列新型小沟结合配体识别DNA序列

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实验用定量的DNase印迹法在3种不同的DNA片段上检验了5种化合物的序列特异性结合。结合位点的定位用羟基自由基印迹法更精确。所用的5种结合配体的结构如下:在DNase印迹法实验中可以观察到所有的5种配体都改变了DNase的断裂方式,产生的印迹定位是在26~31,42~50,61~66,80~87 Experiments Serial-specific binding of five compounds was tested on three different DNA fragments by quantitative DNase blotting. The localization of the binding sites is more accurate with hydroxyl radical blotting. The structures of the five binding ligands used are as follows: All 5 ligands were observed in the DNase blotting assay to alter the DNase cleavage pattern, resulting in blot localization at 26-31, 42-50, 66,80 ~ 87
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