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目的 为相思豆毒素(ABR)的开发应用提供实验依据。方法 采用电镜、激光共聚焦显微镜(Confocal)、流式细胞术(FCM)、DNA片段检测、免疫组化等实验技术进行研究。结果 ABR作用体外培养：HEK细胞12h后，对细胞增殖抑制作用的IC50为160mmol·L-1，加入升高胞内体pH的药物NH4Cl.NH4Cl 1 mmol·L-1即能明显增强ABR对细胞增殖的抑制作用，耗竭胞内Ca2+的药物：EGTA 5mmol·L-1，则能明显减弱ABR对细胞增殖的抑制作用；电镜、