【摘 要】
:
为了查明肝素是否在体外对脂蛋白的分解代谢也起作用。我们在10名受试者的离体血浆样品中,同时分别地加入肝素或0.9%氯化钠。然后在一定的时间时隔后,分别测定各样品中血浆脂
论文部分内容阅读
为了查明肝素是否在体外对脂蛋白的分解代谢也起作用。我们在10名受试者的离体血浆样品中,同时分别地加入肝素或0.9%氯化钠。然后在一定的时间时隔后,分别测定各样品中血浆脂蛋白亚组分中的脂质、载脂蛋白B(apo-B)及可溶性蛋白的含量。我们发现,在体外实验肝素对血浆脂蛋白各亚组分中的apo-B的含量无任何影响。
In order to find out if heparin plays a role in lipoprotein catabolism in vitro. We isolated heparin or 0.9% sodium chloride in isolated plasma samples of 10 subjects simultaneously. Then, after a certain time interval, the contents of lipids, apolipoprotein B (apo-B) and soluble protein in the plasma lipoprotein sub-fractions of each sample were respectively determined. We found that heparin in vitro had no effect on apo-B content in each sub-fraction of plasma lipoproteins.
其他文献
冲剂为含糖及多种药物成分的水溶性药物。当空气中水蒸汽分压大于药物本身(吸附水)产生的饱和蒸汽压,则会产生冲剂的吸湿或潮解。为确保冲剂产品的质量,有必要探明冲剂的吸
四、排泄中的药物相互作用改变肾小球过滤、肾小管重吸收和分泌等功能的药物可改变药物的肾清除。保泰松抑制甲苯磺丁脲从肾小管分泌;丙磺舒抑制青霉素从肾小管分泌,从而提
1965年Delay和Deniker首先报告抗精神病药引起的恶性症状群(NMS)。他们认为,具有易感因素的患者当给予氟哌啶醇、氨砜拉嗪、甲氧异丁嗪、氟奋乃静等药物时易发生该症状群,其
有关吸烟对于药物在体内转运的影响,主要是由于吸烟促使药物代谢活性的提高己引起人们的注意。特别是对药物血清蛋白的结合率的影响作了研究。报告认为吸烟者对利多卡因的血
因用药引起的发热即称药物热,在发热性疾患的鉴别诊断中不能忽略此症。而发热作为唯一的或最突出的临床特征,在不良反应中约占3~5%。临床上常不能及时作出此诊断,致使许多病
氟桂嗪(flunarizine, FNZ)为一种选择性钙通道阻滞剂,长期应用可缓解周围血管(动脉和静脉)和脑血管疾病的症状;还可治疗前庭功能障碍和预防偏头痛。近有报道,FNZ对癫痫和尿
吗啡是麻醉性镇痛药,具有酸碱两性。分子中主要碱性基团是叔胺基(pK_(b1)=6.13),主要酸性基团是酚羟基(pK_(a2)=9.85.所以吗啡既能与酸结合成盐,也能与强碱作用成盐。中国药
本试验首次在小麦成株期把我国致病力较弱的优势小种21C3和致病力较强的低频或稀有小种34C2、34C4及116的新鲜夏孢子等量混合后,在长江流域选出的8个感病品种上继代转接。试
近来使用粘附材料将药物运送到(或透过)粘膜的给药方法已引起注意。本文提出一种体外方法来研究粘膜粘附材料的粘附强度及粘附机理,其结果与先前采用的体内评价相符。体外试
盐酸氯丙嗪的理化性质决定了其口服片剂应包有糖衣或薄膜衣。而近年来国外许多报道指出,糖衣层的物理不稳定性是导致药物释放缓慢的主要原因之一。El-Fattah SA 等(1984)按