【摘 要】
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植物的纤维素合成酶(CesA)是纤维素合成途径的关键酶,不仅与纤维素含量相关,也与植物生长发育相关.但有关慈竹CesA基因的克隆与分析,以及GA3对慈竹CesA基因表达的影响未见报
【机 构】
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西南科技大学植物细胞工程实验室,绵阳,621000;四川省生物质资源利用与改良工程技术中心,绵阳,621000
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植物的纤维素合成酶(CesA)是纤维素合成途径的关键酶,不仅与纤维素含量相关,也与植物生长发育相关.但有关慈竹CesA基因的克隆与分析,以及GA3对慈竹CesA基因表达的影响未见报道.本研究通过慈竹转录组数据库、在线NCBI基因组数据库及毛竹基因组数据库,同源克隆得到两个CesA基因,BeCesA1(GenBank注册号:KY435488)和BeCesA7 (GenBank注册号:KY435489),分别编码1 078和1 053个氨基酸残基.保守结构域分析及多重序列比对分析表明,慈竹BeCesA 1和BeCesA 7蛋白均在N端存在一个RINGfinger结构和两个高度可变区域.组织表达结果表明,Be CesA1和Be CesA7两个基因在竹不同组织中表达模式各不相同,但均在100 cm笋等组织中高表达,然而BeCesA7的表达量明显高于BeCesA 1.在竹的发育过程中,Be CesA1基因随着笋的发育表达量逐渐降低,而BeCesA7则随着笋的发育逐渐增高.外源施加GA3后,以BeCesA 1的CK未展开叶为参照,Be CesA1在茎秆中的表达量降低,而BeCesA7则在茎秆中的表达量增加.
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