论文部分内容阅读
目的：研究在萘环侧链α位引入大基团（三唑甲基）对苄胺类化合物抗真菌活性的影响。方法：设计合成了９个新的苄胺类化合物。选择６种临床致病真菌为试验菌株，观察本类化合物对它们的体外抑制活性。结果：新化合物的抗真菌活性低于对照药物布替萘芬。结论：在萘环侧链α位引入大基团（三唑甲基）降低了苄胺类化合物的抗真菌活性。