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背景与目的：本实验拟在原核系统中表达并纯化人血管内皮抑素（endostatin)，制备鼠抗人血管内皮抑素多克隆抗体。方法：设计引物扩增内皮抑素的cDNA，重组人原核表达载体并在大肠杆菌中诱导表达，应用纯化产物免疫3只小鼠。结果：构建成制备人血管内皮抑素的原核表达载体pQE-30，并转化入大肠杆菌BL21中得到表达产物，经Ni亲和层析柱纯化后进行SDS-PAGE鉴定结果为单一组分。利用纯化的人血管内皮抑素成功制备高滴度的鼠抗人血管内皮抑素多克隆抗体，并由Western blot分析证实。结论：高纯度表达产物