【摘 要】
：
用来抵抗季节性流感的疫苗对于可能大流行的流感病毒A的新亚型的效果不佳,此外,预计(大流行)流感疫苗的免疫原性差,这可以通过使用佐剂来克服。已证实可用于人的佐剂有限,有
论文部分内容阅读
用来抵抗季节性流感的疫苗对于可能大流行的流感病毒A的新亚型的效果不佳,此外,预计(大流行)流感疫苗的免疫原性差,这可以通过使用佐剂来克服。已证实可用于人的佐剂有限,有必要选择安全的和有效的能够增强流感疫苗的免疫原性和诱导广泛保护性的T细胞应答的佐剂。本文中,作者评估了新的纳米颗粒-G3,其作为小鼠模型的季节性三价灭活病毒疫苗的佐剂。 G3佐剂分添加和不添加甜菊糖苷( DT,为二萜类)两种配方,使用两种配方增强所有的三价疫苗株的病毒特异性抗体应答的能力相当,佐剂的耐受性良好,无不适现象。为了评估疫苗诱导的免疫应答的保护性潜力,抗原性不同的流感病毒株A/Puerto Rico/8/34(A/PR/8/34)被用于感染。疫苗诱导的抗体对HI和VN试验中的A/P R/8/34株无交叉反应,但G3/DT-佐剂疫苗的免疫小鼠在抵抗A/P R/8/34感染时具有部分保护力,这与不添加DT的G3没有观察到诱导记忆性病毒特异性CD8+ T细胞应答有关。两种配方同等程度的诱导了人类树突细胞的成熟以及促进了抗原的提呈。总之G3/DT是一种很有前景的佐剂,其不仅有效诱导流感病毒的抗体应答,而且诱导对抗原性各异的流感病毒具有广泛的保护性的T细胞免疫应答。
其他文献
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7
先前作者发现,无需添加佐剂,肺炎球菌表面蛋白A( PspA)与伤寒沙门菌Vi荚膜多糖结合可增强抗P spA的免疫应答。目前研究由P spA家族1或2的α螺旋区结合到Vi多糖组成结合物用于
由侧链带有噻吩的环戊二烯基配体C5H5C6H10C4H3S与Fe(CO)5在二甲苯中加热回流,合成了1个新颖的四羰基二铁配合物[(η5-C5H4)C6H10(C4H3S)Fe(CO)2]2通过元素分析、IR、1H NMR
重症手足口病及其死亡病例多由肠道病毒71型(Enterovirus A71,EV-A71)感染引起,且近年来在亚太地区广泛流行。由于EV-A71具有严格的宿主细胞寄生性,需依赖细胞的能量和代谢系
英国2011—2012期间开展了一个开放的、非随机的研究,以评价婴幼儿常规初免完成后的抗体应答水平,免疫接种包括两剂量的 C 群脑膜炎球菌(MenC)结合疫苗(MCC),在3月龄和4月龄
在水热反应条件下合成了1种新颖的U(Ⅵ)-K异核配位聚合物[UO2K2(pdc)2(H2O)3]n(H2pdc=吡啶-2,6-二羧酸),通过元素分析、红外、紫外光谱及热重对该配合物进行了表征.单晶结构
结核病是由结核分枝杆菌感染引起的慢性传染病，严重危害人类健康，卡介苗对儿童粟粒性结核和结核性脑膜炎保护效果较好，但对成人肺结核保护效果却不确定。过去十余年，众多研究人员
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7
肿瘤坏死因子α诱导蛋白( Tipα)是幽门螺杆菌( H. pylori)分泌到外界的一种独特的致癌因子，其能特异性结合胃癌细胞表面核仁素，然后进入细胞激活NF-κB诱导TNF-α和趋化因子基
过氧化物酶体增殖物激活受体-γ( PPARγ)是由配体激活的一类核转录因子,属于II型核受体超家族成员之一。经研究发现,PPARγ在多种肿瘤组织中均有所表达,而且它在调控细胞分