【摘 要】
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本试验利用PCR扩增3种冠环线虫5个样品的核糖体DNA内转录间隔区（ITS）及5.8S片段,将PCR扩增产物纯化后直接进行序列测定和分析。序列比对和分析结果显示,所测样品ITS1-5.8S-ITS2
【基金项目】
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河南省科技攻关项目（102102110142,112102i10032）,河南省基础与前沿项目（102300410103）,河南省动物学省级重点学科经费（豫教财[2001]160号）.
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本试验利用PCR扩增3种冠环线虫5个样品的核糖体DNA内转录间隔区（ITS）及5.8S片段,将PCR扩增产物纯化后直接进行序列测定和分析。序列比对和分析结果显示,所测样品ITS1-5.8S-ITS2的长度范围为748～843bp,总变异位点（包括gaps）119个,简约信息位点18个;其中ITS1和ITS2的长度范围分别为367～370bp和228～320bp,变异位点分别为14个和105个,简约信息位点均为9个。所有测试样品的5.8S片段完全相同,长度为153bp。5条序列ITS1区的G＋C含量（48.
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