【摘 要】
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本研究采用cDNA末端快速扩增（RACE）和实时荧光定量PCR等技术，对河川沙塘鳢（Odontobutispotamophilal的Mn—SOD基因进行了克隆和表达模式分析。结果显示，克隆得到的河川沙塘鳢Mn—S
【机 构】
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南京师范大学生命科学学院江苏省生物多样性与生物技术重点实验室,南京市水产科学研究所
【基金项目】
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江苏省科技支撑计划（农业）项目（BE2013441）、“江苏省六大人才高峰”高层次人才项目（2012-NY-032）、江苏省2015年度普通高校研究生实践创新计划项目（SJLX15-0299）和南京市科技计划项目（201505059）共同资助
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本研究采用cDNA末端快速扩增（RACE）和实时荧光定量PCR等技术，对河川沙塘鳢（Odontobutispotamophilal的Mn—SOD基因进行了克隆和表达模式分析。结果显示，克隆得到的河川沙塘鳢Mn—SOD基因的cDNA序列全长为1008bp，包括678bp的开放阅读框（0RF），15bp的5＇UTR区和315bp的3＇UTR区，并且具有脊椎动物典型的加尾信号AATAAA和31bp的PolyA尾巴，推测该序列共编码225个氨基酸。该基因包含SodFeN（z8．109）与SodFeC（116—21
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