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目的：研究经逆转录病毒载体的介导将脑源性神经营养因子（ＢＤＮＦ） ｃＤＮＡ导入大鼠成肌细胞，为体内移植治疗打下基础。方法：采用电穿孔法将重组大鼠ＢＤＮＦ ｃＤＮＡ导入ＰＡ３１７包装细胞，获取高滴度的病毒上清转染成肌细胞。Ｇ４１８筛选转染的成肌细胞，采用Ｎｏｒｔｈｅｍ杂交和ＰＣ１２细胞存活检测。结果：证实转染细胞内有ＢＤＮＦ ｍＲＮＡ的表达并具有促进细胞存活的生物学活性。结论：ＢＤＮＦ ｃＤＮＡ可在