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目的：分离小鼠ING4基因并构建真核表达载体pcDNA3．0-ING4，观察ING4基因转染人宫颈癌HeLa细胞后对细胞凋亡的影响。方法：应用RT—PCR技术从小鼠肝组织中扩增得到ING4cDNA。利用DNA重组技术构建真核表达载体pcDNA3．0-ING4并用双酶切、PCR、基因测序进行鉴定，然后利用阳离子脂质体lipo-fectamine将其转染HeLa细胞，用BT—PCR检测INC,4基因的表达情况，应用荧光显微镜（Hoechst33258染色）、激光扫描共聚焦显微镜和流式细胞仪观察细胞凋亡情况。结