【摘 要】
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采用基于第一性原理的密度泛函理论和平板模型对Si（100）表面吸附乙炔和乙烯分子的构型稳定性以及电子结构进行系统研究.结果表明：无论是吸附乙炔还是乙烯分子,当覆盖度为0.5ML时
【机 构】
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福州大学化学系,中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金（No.20673019）、教育部博士点基金（No.20060386001）和福建省自然科学基金（Nos.Z0513005,U0650012）资助项目.
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采用基于第一性原理的密度泛函理论和平板模型对Si（100）表面吸附乙炔和乙烯分子的构型稳定性以及电子结构进行系统研究.结果表明：无论是吸附乙炔还是乙烯分子,当覆盖度为0.5ML时,最为稳定的吸附方式为dimerized模型;当覆盖度增大到1.0ML时,end-bridge模型为最稳定的吸附方式.通过对各吸附模型的能带结构分析可知,体系的带隙变化可以通过考察表层Si-Si二聚体中Si原子的配位环境来确定.对于相同的吸附模型,无论吸附分子是乙炔还是乙烯,都具有非常相近的带隙.吸附构型以及吸附分子的覆盖度对最小
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