孕二烯酮生物可降解缓释植入剂的制备及体外药物释放

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以聚己内酯(PCL)为载体材料,采用双螺杆挤出工艺制备了孕二烯酮缓释植入剂。采用凝胶渗透色谱仪(GPC)测定分子量,扫描电镜(SEM)观察结构,红外光谱分析(FT-IR)分析药物载体状态,紫外分光光度法(UV)测定植入剂的载药量和药物释放情况。结果表明:挤出后载体分子量无明显变化;挤出工艺对载药植入剂成形性好,表面无药物析出;药物与载体以物理混合方式存在;该植入剂在体外可长效释药,趋于一级药物释放模式(r2=0.9948)。 Polyhexaprolactone (PCL) as the carrier material, using twin-screw extrusion process gestodene sustained-release implant preparation. The molecular weight was determined by gel permeation chromatography (GPC), the structure was observed by scanning electron microscopy (SEM), the state of the drug carrier was analyzed by FT-IR, the drug loading of the implant was determined by ultraviolet spectrophotometry Release situation. The results showed that there was no obvious change in the molecular weight of the carrier after extrusion. The extrusion process had good formability for the drug-loaded implants and no drug precipitated on the surface. The drug and the carrier were physically mixed. The implants could be long-released in vitro , Tends to a level of drug release pattern (r2 = 0.9948).
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