【摘 要】
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目的：构建真核表达质粒pDNR-Dual-Rab25,并在人乳腺癌细胞MDA-MB-231（MM231）中表达。方法：采用DNA重组技术将Rab25cDNA片段与载体pDNR-Dual连接,转染至人乳腺癌细胞株MM231中,G41
【机 构】
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广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科
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目的：构建真核表达质粒pDNR-Dual-Rab25,并在人乳腺癌细胞MDA-MB-231（MM231）中表达。方法：采用DNA重组技术将Rab25cDNA片段与载体pDNR-Dual连接,转染至人乳腺癌细胞株MM231中,G418筛选细胞,RT-PCR检测MM231细胞中Rab25基因的表达,MTT法检测MM231细胞增殖活性,绘制细胞生长曲线。结果：经PCR、酶切及测序鉴定均证实重组质粒pDNR-Dual-Rab25构建成功,转染的人乳腺癌细胞株MM231中能扩增出与Rab25目的基因片段大小一致的D
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