【摘 要】
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Stargardt 氏病为青少年遗传性黄斑变性,临床比较少见,为常染色体隐性遗传。其临床特点为双眼发病,视力进行性减退,色觉障碍,有绝对性或相对性中心暗点,黄斑部横椭园形萎缩,
【机 构】
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Stargardt 氏病为青少年遗传性黄斑变性,临床比较少见,为常染色体隐性遗传。其临床特点为双眼发病,视力进行性减退,色觉障碍,有绝对性或相对性中心暗点,黄斑部横椭园形萎缩,眼底荧光血管造影对该病的早期诊断及研究可提供有价值的资料,现将我院自1984年至1990年遇见8例16眼
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